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药物临床试验:CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
(PB-119)在肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中的药代动力学临床研究 一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
(PB-119)在不...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
已完成 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α
注
射液
在健康男性受试者
中药
代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α
注
射液
(1.0mL:20mg...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α
注
射液
在健康男性受试者
中药
代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α
注
射液
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体
注
射液
已完成 类风湿关节炎;强直性脊柱炎 JY026
注
射液
安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体(JY026)
注
射液
在健康受试者
中药
代动力学、安全性的探索性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体
注
射液
...R20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体
注
射液
已完成 转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 HOT-1010与安维汀药代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者
中药
代动力学...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200339 | 重组抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)全人源单克隆抗体
注
射液
(A168)
...组抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)全人源单克隆抗体
注
射液
(A168) 已完成 拟用于治疗胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌 比较雷莫芦单抗单次给药后药代动力学的相似性及安全性 比较A168
注
射液
与雷莫芦单抗在健康男性受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182070 | 阿达木单抗
注
射液
CTR20182070 | 阿达木单抗
注
射液
已完成 类风湿性关节炎 本品用于治疗成年中重度活动性类风湿关节炎患者。可以减缓患者关节损伤的进展(X射线),并且可以改善身体机能。本品可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或者其他非生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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