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药物临床试验：CTR20240701 | BY101298胶囊

CTR20240701 | BY101298胶囊 主动终止 恶性实体瘤 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效...

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药物临床试验：CTR20131239 | 双氯芬酸钠注射液

CTR20131239 | 双氯芬酸钠注射液 已完成 用于治疗和预防手术后疼痛. 双氯芬酸钠注射液人体药代动力学试验 双氯芬酸钠注射液人体药代动力学试验 2012-PK-SLFS-02

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药物临床试验：CTR20150387 | 前列维通颗粒

...剂对照、多中心III期临床试验 版本号： P2014-016-BDY-12-V02；版本日期： 2015-01-15

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药物临床试验：CTR20170783 | 小儿蒿芩抗感颗粒

...颗粒临床研究 小儿蒿芩抗感颗粒II期临床研究 XEHQ-CTP-V02；2.0版

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药物临床试验：CTR20180117 | 兰索拉唑胶囊

...与兰索拉唑肠溶胶囊在健康人群中PK-PD 临床试验 LC00-018-02（第3.0版）

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药物临床试验：CTR20182246 | 马来酸阿法替尼片

CTR20182246 | 马来酸阿法替尼片 已完成 非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 健康受试者空腹口服马来酸阿法替尼片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SYZQ-2018-BE02；V1.0

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药物临床试验：CTR20200838 | TQ-B3139胶囊

CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 进行中-招募中 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究 评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20201371 | KL280006注射液

CTR20201371 | KL280006注射液 已完成 急性疼痛 KL280006注射液用于盆腹腔腔镜手术后镇痛的II期临床试验 评价KL280006注射液在盆腹腔腔镜手术患者中术后镇痛疗效与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 KL277-Ⅱ-02；...

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药物临床试验：CTR20200974 | SAR439859胶囊

CTR20200974 | SAR439859胶囊 主动终止 晚期和/或转移性乳腺癌 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择疗法相比治疗局部晚期或转移性 ER 阳性 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择的内分泌单一疗法治疗相比治疗已接受过激素...

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药物临床试验：CTR20212519 | 注射用IMM01

CTR20212519 | 注射用IMM01 进行中-招募中 急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征 IMM01联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征的探索性研究 IMM01联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征的Ib/Ⅱa期临...

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