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药物临床试验：CTR20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 非髓性恶性肿瘤患者接受抗肿瘤药治疗时，在可能发生有临床意义发热性中性粒细胞减少性骨髓抑制时，使用本品以降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。 聚...

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药物临床试验：CTR20211411 | 依折麦布片

CTR20211411 | 依折麦布片 进行中-招募完成 （1）原发性高胆固醇血症：本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）联合应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）。高胆固醇血症，可降低总...

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药物临床试验：CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡I期临床研究 2021-PK-PN20-32

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药物临床试验：CTR20220446 | 依维莫司片

...药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-020

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药物临床试验：CTR20220693 | 阿司匹林肠溶片

...匹灵®）在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2021BCBE170

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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于治疗与慢性阻塞性肺疾病相关的支气管痉挛 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100...

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药物临床试验：CTR20221133 | 磷酸西格列汀片

...诺维®）在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-BEFA-2021BCBE268

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药物临床试验：CTR20220620 | 头孢克洛胶囊

...开放、双制剂、双序列、双周期、交叉生物等效性试验 2021-TBKL-BE-011

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临床试验机构备案用户手册十问十答（第二期）

截止2021年12月16日，备案制以来，全国共新增275家医疗机构完成药物临床试验机构备案，其中2019年、2020年及2021完成备案的机构数量分别为17、140和118。预计每年大概会增加120至150家新的机构。 新的机构在备案的过程中会碰见...

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昆明市妇幼保健院（昆明市妇女儿童医院、昆明市妇幼健康服务中心）

...，在市委市政府的大力支持下昆明市妇幼保健院呈贡院区2021年12月31日开诊试运营，新院建筑面积8.8万平方米，开设床位500张，与原有的华山西路总院区、丹霞院区施行一体化管理，同质化服务，打造区域领先的妇儿医疗保健中...

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