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药物临床试验:CTR20211055 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...急性和慢性肺部疾病的祛痰治疗 吸入用盐酸氨溴索溶液
临床
试验方案 以安慰剂为对照,验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿童下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验 WBD-AXS-ET-01...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211471 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性的
临床
试验 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg/剂)治疗支气管哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的
临床
试验 EDP301R3101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190278 | OH2注射液
...)的局部瘤内注射治疗。 OH2注射液治疗晚期实体瘤I/II期
临床
研究 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究 OH2-I-ST-02 版本号:V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220846 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...药在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合用药在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究 HE071-CSP-027
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202176 | 注射用培干扰素α1b
...-
招募
完成 水痘-带状疱疹病毒 注射用培干扰素α1b Ib 期
临床
研究 评估注射用培干扰素α1b 在带状疱疹患者中安全性、耐受性及药代动力学的一项非随机、开放、剂量递增、多次给药 I 期
临床
研究 SH-002-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊
...者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期
临床
试验 [14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期
临床
试验 FMTN-I-107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211316 | 注射用DN1508052-01
...的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的
临床
研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期
临床
研究 HB1901-CSP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232591 | 人抗凝血酶III
...症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心
临床
试验 评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心
临床
试验 TB-ATIII-CAD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
...阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验 IMC002-RT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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