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药物临床试验：CTR20243707 | JH013注射液

CTR20243707 | JH013注射液 进行中-尚未招募 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的I期试验 JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 BPL-JH013-HV-1001

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药物临床试验：CTR20140606 | 注射用乌司他丁

...0606 | 注射用乌司他丁 已完成 用于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 注射用乌司他丁在中国健康成年志愿者中的随机、平行、双盲、安慰剂对照静脉滴注给药的耐受性试验研究 RM-NS-...

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药物临床试验：CTR20181561 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性研究 盐酸雷尼替丁胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20182239 | 氯吡格雷片

CTR20182239 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20200394 | SK08活菌散

CTR20200394 | SK08活菌散 进行中-招募完成 肠易激综合征、溃疡性结肠炎 SK08活菌散（脆弱拟杆菌）安全性和耐受性研究 中国健康志愿者中SK08活菌散（脆弱拟杆菌）安全性和耐受性研究—一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照I期...

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药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

CTR20233286 | IBI355 进行中-尚未招募 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、...

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药物临床试验：CTR20180277 | 巴替非班注射液

CTR20180277 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液I期临床试验 巴替非班注射液I期临床试验—耐受性试验 BAT11221

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药物临床试验：CTR20180695 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸雷尼替丁胶囊的随机、 开放、两序列、两周期交叉设计...

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药物临床试验：CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片

CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片 已完成 慢性胃炎的胃肠道症状（腹痛、恶心、嗳气、腹胀； 肠易激综合征 马来酸曲美布汀片人体生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康成年受试者中空腹状态下生物等效性试验 QM-QMBT-2346

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药物临床试验：CTR20242206 | 马来酸曲美布汀片

...、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。2.肠道易激惹综合征。 马来酸曲美布汀片人体生物等效性研究 马来酸曲美布汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2405075

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