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药物临床试验:CTR20180973 | 诺雷得10.8mg
... 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+
HER
2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版本2.0(版本日期:2018年7月20日)
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211533 | 哌柏西利胶囊
...本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(
HER
2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220101 | 哌柏西利胶囊
...本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(
HER
2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212661 | 注射用MRG002
...胃癌/胃食管交界处癌的有效性和安全性研究 评估MRG002在
HER
2阳性/低表达的局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心、II期研究 MRG002-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191866 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20191866 | 马来酸吡咯替尼片 已完成
HER
2阳性乳腺癌 伊曲康唑对马来酸吡咯替尼的药代动力学影响研究 伊曲康唑对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200466 | 哌柏西利胶囊
...适用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(
HER
2)阴性晚期或转移性乳腺癌的成人患者,并结合: 芳香酶抑制剂,作为绝经后妇女或男性的初始内分泌治疗; 氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液
CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液 主动终止 乳腺肿瘤 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司治疗骨转移乳腺癌 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司治疗
HER
2阴性乳腺癌伴骨转移患者的II期、随机双盲、安慰剂对照试验 17096_ version 3.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗
CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成
HER
2阳性转移性乳腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊
CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊 进行中-尚未招募
HER
2阳性晚期实体瘤 ZN-A-1041肠溶胶囊食物影响临床研究 评估ZN-A-1041肠溶胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响的单中心、随机、开放、 两周期交叉的 I期临床研究 ZN-A-1041-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗
...性的III期试验 比较曲HLX02与赫赛汀治疗既往未经治疗的
HER
2-过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX02-BC01;5.0
CDE
发布于
4年前
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