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药物临床试验：CTR20221776 | NA

...病（T2DM） 一项在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的研究 一项在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性...

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药物临床试验：CTR20181452 | 舒格利单抗注射液

CTR20181452 | 舒格利单抗注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估CS1001联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌试验 评估CS1001联合化疗与安慰剂联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌受试者的疗效与安全性的研究 CS1001-302; v1.0

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药物临床试验：CTR20240141 | BY101921片

CTR20240141 | BY101921片 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期...

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药物临床试验：CTR20240870 | TQB2618注射液

CTR20240870 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 食管鳞癌 评估TQB2618注射液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 评估TQB2618注射液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20244739 | 注射用MHB118C

CTR20244739 | 注射用MHB118C 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评估注射用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

... 已完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌...

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药物临床试验：CTR20130787 | 依托孕烯炔雌醇阴道环

CTR20130787 | 依托孕烯炔雌醇阴道环 已完成 避孕 评估NuvaRing避孕疗效、月经周期调控、安全性和可接受性 随机化、开放性、对照性、多中心临床试验，评估NuvaRing的避孕疗效、对月经周期的调控、安全性和可接受性 P06450

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDRATINIB 疗效和安全性 III 期、多中心、开...

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药物临床试验：CTR20210081 | INS068注射液

...完成 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液的有效性和安全性 在口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液和德谷胰岛素每日一次皮下注射的有效性和安全性 INS068-201

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药物临床试验：CTR20231504 | XH-6003注射液

...疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝 一项评估XH-6003 注射液在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研究 一项评估XH-6003 注射液在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研...

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