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药物临床试验：CTR20233651 | 二甲双胍恩格列净片(I)

... 由于含有二甲双胍成分，本品不推荐用于无2型糖尿病的心力衰竭患者。 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片

...糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO...

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药物临床试验：CTR20210353 | 利伐沙班片

...项]） 3. 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖 尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和 体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条...

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药物临床试验：CTR20211510 | 卡格列净二甲双胍缓释片

...成年患者终末期肾病、血清肌酐倍增，心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方案 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方案 LP-CG/MT-01

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药物临床试验：CTR20213276 | 卡格列净二甲双胍缓释片

...成年患者终末期肾病、血清肌酐倍增，心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 LPYY-CGMT-01

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药物临床试验：CTR20212964 | 达格列净二甲双胍缓释片

...糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO...

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药物临床试验：CTR20221410 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...0221410 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40％）成人患者 中国健康成年受试者在空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片（24mg/26mg）受试制剂（Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India 生产...

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药物临床试验：CTR20220840 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...0 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40％）成人患者 中国健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片（49 mg/ 51 mg）受试制剂（Dr. Reddy’s Laboratories Limited, In...

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药物临床试验：CTR20220742 | OPC-61815

CTR20220742 | OPC-61815 已完成 袢利尿剂等治疗效果不理想的心力衰竭性体液潴留 OPC-61815在中国健康男性受试者中开展的I期试验 评价OPC-61815在中国健康男性受试者中的安全性、药代动力学特征和药理学作用的开放、单多次给药的I...

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药物临床试验：CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液

...性心衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SAL007A101

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