为您找到约 547 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片

...糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210353 | 利伐沙班片

...项]） 3. 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖 尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和 体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211510 | 卡格列净二甲双胍缓释片

...成年患者终末期肾病、血清肌酐倍增，心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方案 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方案 LP-CG/MT-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213276 | 卡格列净二甲双胍缓释片

...成年患者终末期肾病、血清肌酐倍增，心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 LPYY-CGMT-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212964 | 达格列净二甲双胍缓释片

...糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221410 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...0221410 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40％）成人患者 中国健康成年受试者在空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片（24mg/26mg）受试制剂（Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India 生产...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220840 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...0 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40％）成人患者 中国健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片（49 mg/ 51 mg）受试制剂（Dr. Reddy’s Laboratories Limited, In...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180841 | 呋塞米片

CTR20180841 | 呋塞米片 已完成 1. 水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液

...性心衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SAL007A101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232931 | 马来酸依那普利片

...募中 1. 治疗各种原发性高血压 2. 肾血管性高血压 3. 各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，本品也适用于：（1）提高生存率；（2）延缓心衰进展；（3）减少心衰导致的住院。4. 预防症状性心衰。 对于无症状性左心室功能不全...

CDE 发布于1年前 0 次浏览