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药物临床试验：CTR20132627 | 盐酸喹那普利片

CTR20132627 | 盐酸喹那普利片 进行中-招募完成 高血压、充血性心力衰竭 盐酸喹那普利片人体生物等效性研究 盐酸喹那普利片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-KNPL-20140507；1.0版

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药物临床试验：CTR20160848 | IBI305

CTR20160848 | IBI305 进行中-招募完成 晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 比较IBI305和贝伐珠单抗对非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性 在非小细胞肺癌受试者中比较IBI305联合紫杉醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂有效性和...

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药物临床试验：CTR20230156 | 注射用MK-2060

CTR20230156 | 注射用MK-2060 进行中-招募完成 预防终末期肾病（ESRD）患者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

CTR20212637 | 非奈利酮片 进行中-招募完成 非糖尿病慢性肾病 非奈利酮在非糖尿病慢性肾病（CKD）患者中的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利...

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

CTR20210070 | Venetoclax片 进行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征...

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

CTR20212637 | 非奈利酮片 进行中-招募完成 非糖尿病慢性肾病 非奈利酮在非糖尿病慢性肾病（CKD）患者中的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利...

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

CTR20210070 | Venetoclax片 进行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征...

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药物临床试验：CTR20171560 | Enzastaurin片

CTR20171560 | Enzastaurin片 进行中-招募完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Enzastaurin联合R-CHOP在携带DGM1的初治高危DLBCL受试者中的有效性和安全性 随机、III期临床研究，评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞...

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药物临床试验：CTR20221574 | LY3209590

CTR20221574 | LY3209590 进行中-招募完成 2型糖尿病 在胰岛素初治的2型糖尿病患者中，比较LY3209590与德谷胰岛素的有效性和安全性研究 一项在胰岛素初治的成人 2 型糖尿病受试者中评估 LY3209590 作为每周一次基础 胰岛素与德谷胰岛...

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药物临床试验：CTR20230125 | LY3819469注射液

CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB

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