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药物临床试验:CTR20231360 | TB-B002D
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CTR20231360 | TB-B002D
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液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化(IPF) TB-B002D
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液在健康受试者中的I期临床研究 TB-B002D
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液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191755 |
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用重组人白细胞介素15
CTR20191755 |
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用重组人白细胞介素15 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤
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用重组人白细胞介素15(缩写为rhIL-15)Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210273 | XTR003
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CTR20210273 | XTR003
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液 已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像,评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 评估新型PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床研究 评估...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222476 | STI-6129
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CTR20222476 | STI-6129
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液 进行中-招募中 复发性或难治性多发性骨髓瘤 抗CD38抗体偶联药物(STI-6129)在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中评价抗CD38抗体偶联药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用
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CTR20211179 | NR082眼用
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液 进行中-招募完成 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
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CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
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液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
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液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
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液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-
101
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20212331 | DF003
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CTR20212331 | DF003
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003
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液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233587 | 德谷胰岛素
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CTR20233587 | 德谷胰岛素
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液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素
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液与诺和达®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素
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液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞
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CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞
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液 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞
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液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞
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液改善缺血性脑卒...
CDE
发布于
11月前
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