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药物临床试验：CTR20182533 | 替格瑞洛片

...洛片 进行中-尚未招募 适用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST 段抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物...

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药物临床试验：CTR20190453 | 替格瑞洛片

...洛片 进行中-尚未招募 适用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等...

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药物临床试验：CTR20191490 | 盐酸普拉格雷片

...低血栓性心血管事件（包括支架血栓形成）：即不稳定性心绞痛或非ST段抬高性心肌梗死患者；原发性或延迟PCI治疗ST段抬高性心肌梗死患者。 盐酸普拉格雷片生物等效性预试验 评估盐酸普拉格雷片在中国健康受试者体内的生...

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药物临床试验：CTR20201177 | 丹参素钠注射液

CTR20201177 | 丹参素钠注射液 已完成 用于冠心病心绞痛 丹参素钠注射液I期临床研究-多次给药 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 2020-PK-DSSN-07;V 1.0

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药物临床试验：CTR20213344 | 硝苯地平缓释片

...缓释片 已完成 （1）原发性高血压、肾性高血压；（2）心绞痛 硝苯地平缓释片为空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片为空腹给药和进食高脂餐后给药两个试验，均采用单中心、随机、开放、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

... | 富马酸比索洛尔片 进行中-尚未招募 高血压，冠心病（心绞痛） 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20230675 | 硝酸甘油喷雾剂

...油喷雾剂 已完成 用于快速缓解或紧急预防冠心病引起的心绞痛发作。 评价硝酸甘油喷雾剂在中国成年健康受试者中的生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量给药评价硝酸甘油喷雾剂在中国成年健康受试者中的四周...

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药物临床试验：CTR20160665 | 替格瑞洛片

...片 进行中-尚未招募 本品用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片健康人...

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药物临床试验：CTR20181281 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20181281 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 在健康成年受试者中进行的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周 期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20182138 | 替格瑞洛片

...2138 | 替格瑞洛片 已完成 用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率 替格瑞洛片生物等效...

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