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为您找到约 15,428 条结果,搜索耗时:0.0112秒
药物临床试验:CTR20211066 | SKB337注射液
...液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的
开放
、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SKB337注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的
开放
、剂量递增的Ⅰ期临床研究 KL337-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221598 | 吡仑帕奈片
...发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 吡仑帕奈片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220503 | SCR-6852
...者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、
开放
性、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、
开放
性、I 期临床研究 SIM-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230962 | LNK01001胶囊
...中进行的LNK01001胶囊与甲氨蝶呤片单独给药和联合给药的
开放
、固定序列的药代动力学相互作用研究 一项在类风湿关节炎患者中进行的LNK01001胶囊与甲氨蝶呤片单独给药和联合给药的
开放
、固定序列的药代动力学相互作用研究 L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221836 | 拉米夫定片
...类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 一项随机、
开放
、两周期自身交叉设计,评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定片的生物等效性研究 一项随机、
开放
、两周期自身交叉设计,评价空腹或餐后状态...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233966 | 阿戈美拉汀片
...本品适用于成人。 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单剂量、两序列、四周期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243356 | 司美格鲁肽注射液
...肽注射液与Wegovy®在中国肥胖成人患者中多中心、随机、
开放
、平行、阳性对照的III期临床试验 司美格鲁肽注射液与Wegovy®在中国肥胖成人患者中多中心、随机、
开放
、平行、阳性对照的III期临床试验 LZ-Sema03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244444 | 达可替尼片
...(NSCLC) 患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体随机、
开放
、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 达可替尼片在健康人体随机、
开放
、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 KLS-DTTK-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、
开放
、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、
开放
、剂量递增 I 期临床研究 BAT-1006-001-CR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250346 | 人凝血因子Ⅸ
...型血友病B患者的药代动力学、安全性和有效性的单臂、
开放
、多中心临床试验 评价人凝血因子Ⅸ在儿童(<12周岁)中、重型血友病B患者的药代动力学、安全性和有效性的单臂、
开放
、多中心临床试验 GLS-X3304-02-I
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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