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药物临床试验：CTR20240457 | 磷酸芦可替尼乳膏

...风患者的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 RUX-03-001

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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

...变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤（Ia 期）和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤（Ib 期）患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C001

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药物临床试验：CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 MKKCT-100-001

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药物临床试验：CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III期临床试验 莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期临床试验 PCD-DZ650-20-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20232612 | 泰它西普注射液

...患者中评价泰它西普与安慰剂相比的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2阶段试验 RC18G001

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II 期研究 CC-99282-NHL-001

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药物临床试验：CTR20223153 | 美沙拉秦肠溶片

...物等效性试验 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2022-MSLQ-BE-001

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...nedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年...

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药物临床试验：CTR20132289 | 保妇康软胶囊栓

...病湿热瘀滞证有效性和安全性的随机盲法平行阳性对照多中心临床试验 BK-FK001；版本号1.0

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