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药物临床试验：CTR20202528 | ATG-016片

...药治疗去甲基化药物（HMA）治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去甲基化药物（HMA）治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...240264 | 罗特西普 进行中-尚未招募 极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者 比较一线使用罗特西普和 ESA 治疗较极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA...

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药物临床试验：CTR20241009 | 注射用SAR443579

...血病（R/R AML）、急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）、高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）或母细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤（BPDCN） SAR443579 首次人体研究 一项静脉输注 SAR443579 单药治疗复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）、...

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

... 主动暂停 适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症（MDS），包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准（FAB分型）分类的所有5个亚型[难治性贫血（RA），难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RARS），难治...

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药物临床试验：CTR20160554 | 来那度胺胶囊

...60554 | 来那度胺胶囊 已完成 主治由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤 评价我们公司生产的来那度胺胶囊与瑞复美是否生物等效 来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生...

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药物临床试验：CTR20170791 | 来那度胺胶囊

CTR20170791 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001

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药物临床试验：CTR20182358 | 来那度胺胶囊

CTR20182358 | 来那度胺胶囊 已完成 用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（10mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（10mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001-10；第1.0版

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药物临床试验：CTR20171507 | 伏立诺他胶囊

...成 非霍奇金淋巴瘤（包括T细胞及B细胞淋巴瘤）、多发性骨髓瘤、急性髓性白血病、骨髓增生异常综合征、乳腺癌、结直肠癌、肉瘤等恶性肿瘤患者 伏立诺他胶囊药代动力学 伏立诺他胶囊开放、单药、单次和多次给药的药代...

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药物临床试验：CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷

...市后研究 一项在国际预后评分系统（IPSS）中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白血病的中国患者中开展的维达莎®（阿扎胞苷）前瞻性/回顾性非干预性研究 NI...

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药物临床试验：CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比...

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