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药物临床试验:CTR20202528 | ATG-016片
...药治疗去甲基化药物(HMA)治疗失败的IPSS-R 中危及以上
骨髓
增生
异常综合征(MDS)患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去甲基化药物(HMA)治疗失败的IPSS-R 中危及以上
骨髓
增生
异常综合征(MDS)患者的药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132070 | Pomalidomide (Celgene)
CTR20132070 | Pomalidomide (Celgene) 主动暂停 MPN相关
骨髓
纤维化 Pomalidomide在
骨髓
纤维化受试者中的有效性和安全性的研究 一项在患有
骨髓
增生
性肿瘤相关性
骨髓
纤维化并对红细胞输注依赖的受试者中比较Pomalidomide的有效性和安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240264 | 罗特西普
...240264 | 罗特西普 进行中-尚未招募 极低危、较低危或中危
骨髓
增生
异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者 比较一线使用罗特西普和 ESA 治疗较极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂(ESA...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241009 | 注射用SAR443579
...血病(R/R AML)、急性 B 淋巴细胞白血病(B-ALL)、高危
骨髓
增生
异常综合征(HR-MDS)或母细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤(BPDCN) SAR443579 首次人体研究 一项静脉输注 SAR443579 单药治疗复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨
... 主动暂停 适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性
骨髓
增生
异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA),难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS),难治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片
...血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者;用于治疗
骨髓
增生
异常综合症/
骨髓
增生
性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者;用于治疗侵袭性系统性肥大细胞
增生
症(ASM),无D816V c-Kit基因突变或未...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170791 | 来那度胺胶囊
CTR20170791 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性
骨髓
瘤、
骨髓
增生
异常综合症和套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊(25mg)的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊(25mg)的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160586 | 盐酸阿那格雷胶囊
...成 血小板增多症,其中包括真性红细胞增多症,原发性
骨髓
纤维化,慢性粒细胞白血病,原发性血小板增多症等所有
骨髓
增生
性疾病 盐酸阿那格雷胶囊健康人体药代动力学试验 盐酸阿那格雷胶囊健康人体药代动力学试验 1605
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182358 | 来那度胺胶囊
CTR20182358 | 来那度胺胶囊 已完成 用于治疗多发性
骨髓
瘤、
骨髓
增生
异常综合症、套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊(10mg)的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊(10mg)的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001-10;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160554 | 来那度胺胶囊
...60554 | 来那度胺胶囊 已完成 主治由于5q染色体异常相关的
骨髓
增生
异常综合征和多发性
骨髓
瘤 评价我们公司生产的来那度胺胶囊与瑞复美是否生物等效 来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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