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药物临床试验:CTR20234155 | JW2202吸入粉雾剂
...155 | JW2202吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品拟适用于慢性
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肺疾病(COPD),包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗,以缓解症状。 JW2202吸入粉雾剂治疗慢性
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塞性
肺疾病(COPD)的药效学探索性研究 JW2202吸入粉雾...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232953 | MEDI3506注射液
CTR20232953 | MEDI3506注射液 进行中-尚未招募 慢性
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肺疾病 Tozorakimab治疗具有急性加重病史的慢性
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塞性
肺疾病受试者的长期有效性和安全性 一项在具有急性加重史的慢性
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肺疾病(COPD)受试者中评估Tozorakimab长期有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240891 | MEDI3506注射液
CTR20240891 | MEDI3506注射液 进行中-尚未招募 慢性
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肺疾病 Tozorakimab治疗具有急性加重史的症状性慢性
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塞性
肺疾病受试者的有效性和安全性 一项评价Tozorakimab在具有慢性
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肺疾病( COPD)急性加重史的症状性 COPD受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221338 | MEDI3506注射液
CTR20221338 | MEDI3506注射液 进行中-招募中 慢性
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肺疾病 MEDI3506治疗具有急性加重史的症状性慢性
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肺疾病受试者的有效性和安全性 一项评价MEDI3506两种给药方案在具有慢性
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塞性
肺疾病COPD急性加重史的症状性COPD受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液
CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性
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塞性
肺病。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性
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塞性
肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性
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塞性
肺病患者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液
...211104 | Benralizumab注射液 进行中-招募中 中度至极重度慢性
阻
塞性
肺疾病 一项评估Benralizumab 100 mg 在中度至极重度慢性
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塞性
肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂
...乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 进行中-招募中 适用于慢性
阻
塞性
肺疾病(COPD)的长期维持治疗。 比较TQC3403和欧乐欣®治疗中重度慢性
阻
塞性
肺疾病患者的多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较TQC3403和欧乐欣®治疗慢性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂
...乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 进行中-招募中 适用于慢性
阻
塞性
肺疾病(COPD)的长期维持治疗。 比较TQC3403和欧乐欣®治疗中重度慢性
阻
塞性
肺疾病患者的多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较TQC3403和欧乐欣®治疗慢性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂
...222010 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募完成 适用于慢性
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塞性
肺疾病(COPD)患者的维持治疗,每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性
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塞性
肺疾病(COPD)患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液
CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液 进行中-尚未招募 慢性
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塞性
肺疾病和支气管哮喘 一项在中度慢性
阻
塞性
肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在中度慢性
阻
塞性
肺疾病患者中评价苦丁皂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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