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如何在海南开展申报开展药品真实世界
研究
...业: 为进一步推动以注册申报为目的的药品真实世界
研究
试点工作,进一步明确在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下简称博鳌乐城)开展药品真实世界
研究
试点的申报流程,现发布在博鳌乐城申报开展药品真实世界研...
文章
发布于
3年前
4894 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20241371 | NA
...细胞白血病(Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib
研究
且经
研究
者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的
研究
一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib
研究
且经
研究
者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241371 | NA
...细胞白血病(Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib
研究
且经
研究
者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的
研究
一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib
研究
且经
研究
者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234098 | MBG453
...病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)
研究
且
研究
者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接
研究
一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)
研究
且
研究
者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234098 | MBG453
...病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)
研究
且
研究
者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接
研究
一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)
研究
且
研究
者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
济南市中心医院
...邮箱(zxyyywsy@163.com)在线提交电子版资料(附件1)→临床
研究
中心办公室审核资料,推荐主要
研究
者→
研究
者参与方案讨论会,制定方案与SOP→CRA在线提交立项资料(附件2)至中心办公管理系统(jnszxyygcp.wetrial.com),并按伦理审...
机构
发布于
9年前
5930 次浏览
药物临床试验:CTR20234071 | 卡泊三醇倍他米松软膏
...性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性
研究
与人体药代动力学对比
研究
(药代动力学对比
研究
/初步剂量持续时间-效应
研究
/关键体内生物等效性
研究
) 卡泊三醇倍他米松软膏(1g:卡泊三醇50μg;倍他米松0.5mg...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242718 | PF-07275315注射液
...中-尚未招募 中度至重度特应性皮炎 一项在特应性皮炎
研究
参与者中探索
研究
药物PF-07275315 和PF-07264660的
研究
一项在中度至重度特应性皮炎成人
研究
参与者中
研究
PF-07275315 和PF-07264660 的疗效和安全性的II 期、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241194 | WG1025
...性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期
研究
及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
及扩展
研究
WG1025用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期
研究
及随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241194 | WG1025
...性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期
研究
及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
及扩展
研究
WG1025用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期
研究
及随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2月前
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