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如何在海南开展申报开展药品真实世界研究

...业: 为进一步推动以注册申报为目的的药品真实世界研究试点工作,进一步明确在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下简称博鳌乐城)开展药品真实世界研究试点的申报流程,现发布在博鳌乐城申报开展药品真实世界研...
文章 发布于3年前 4894 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20241371 | NA

...细胞白血病(Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241371 | NA

...细胞白血病(Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全...
CDE 发布于1天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234098 | MBG453

...病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234098 | MBG453

...病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

济南市中心医院

...邮箱(zxyyywsy@163.com)在线提交电子版资料(附件1)→临床研究中心办公室审核资料,推荐主要研究者→研究者参与方案讨论会,制定方案与SOP→CRA在线提交立项资料(附件2)至中心办公管理系统(jnszxyygcp.wetrial.com),并按伦理审...
机构 发布于9年前 5930 次浏览

药物临床试验:CTR20234071 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究与人体药代动力学对比研究(药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究) 卡泊三醇倍他米松软膏(1g:卡泊三醇50μg;倍他米松0.5mg...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242718 | PF-07275315注射液

...中-尚未招募 中度至重度特应性皮炎 一项在特应性皮炎研究参与者中探索研究药物PF-07275315 和PF-07264660的研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人研究参与者中研究PF-07275315 和PF-07264660 的疗效和安全性的II 期、随机、双盲、安慰...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241194 | WG1025

...性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期研究及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究及扩展研究 WG1025用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期研究及随机、双盲、安慰剂...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241194 | WG1025

...性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期研究及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究及扩展研究 WG1025用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期研究及随机、双盲、安慰剂...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

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