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药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...R20211015 | TAB014单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生...
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药物临床试验:CTR20242112 | KH658眼用注射液

...658眼用注射液 进行中-尚未招募 新生血管性(湿性)年龄关性黄斑变性(nAMD) KH658眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射液在新生血...
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药物临床试验:CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

...单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性(新生血管性)年龄关性黄斑变性(AMD)。 评价雷珠单抗注射液(R30)和诺适得(Lucentis)治疗新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD)患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液(R30)和诺...
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药物临床试验:CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...R20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...
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药物临床试验:CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液

CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄关性黄斑变性(wAMD) 评估EXG102-031眼用注射液在湿性年龄关性黄斑变性患者中的安全性和初步有效性的临床试验 一项在湿性(新生血管)年龄关性黄斑变性(wAMD...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...233664 | RRG001眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...R20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

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