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药物临床试验：CTR20181755 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1

CTR20181755 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1 进行中-招募中 乳腺癌 HS630注射液I期临床试验 重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1注射液 HS630-I,V1.1

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药物临床试验：CTR20131301 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司）

CTR20131301 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿 康柏西普治疗继发视网膜静脉阻塞的黄斑水肿临床试验 玻璃体腔内注射康柏西普眼用注射液治疗继发于视网膜静脉阻塞...

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药物临床试验：CTR20150408 | 盐酸美金刚片

CTR20150408 | 盐酸美金刚片 进行中-招募完成 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚片人体生物利用度和生物等效性研究 盐酸美金刚片人体生物利用度和生物等效性研究 2014YSMJG-BE03

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药物临床试验：CTR20131260 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司）

CTR20131260 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 继发于退行性近视的脉络膜新生血管 康柏西普治疗病理近视性脉络膜新生血管的临床试验 康柏西普眼用注射液（Conbercept）治疗继发于病理性近视的脉络膜...

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生物制品的三期临床试验，其药品检测报告是否必须是第三方或者中检院检测，企业内部的是否不行？

请问生物制品的三期临床试验，其药品检测报告是否必须是第三方或者中检院检测，企业内部的是否不行？

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药物临床试验：CTR20150295 | 拉呋替丁片

CTR20150295 | 拉呋替丁片 进行中-招募中 用于胃溃疡及十二指肠溃疡。 拉呋替丁片人体生物利用度及生物等效性试验 拉呋替丁片人体生物利用度及生物等效性试验 TJXH－Lafu20150309V1

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药物临床试验：CTR20150296 | 拉呋替丁胶囊

CTR20150296 | 拉呋替丁胶囊 进行中-招募中 用于胃溃疡及十二指肠溃疡。 拉呋替丁胶囊人体生物利用度及生物等效性试验 拉呋替丁胶囊人体生物利用度及生物等效性试验 TJXH－Lafu20150309V1

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药物临床试验：CTR20132549 | 雌二醇缓释贴片

CTR20132549 | 雌二醇缓释贴片 进行中-尚未招募 适用于各种原因引起的雌激素缺乏所致的症状。 雌二醇缓释贴片人体生物利用度和生物等效性研究 雌二醇缓释贴片人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2012003

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药物临床试验：CTR20140913 | 替莫唑胺胶囊

CTR20140913 | 替莫唑胺胶囊 主动暂停 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤男性患者 替莫唑胺胶囊人体生物利用度和生物等效性研究 替莫唑胺胶囊人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2011016

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药物临床试验：CTR20140106 | 恩替卡韦分散片

CTR20140106 | 恩替卡韦分散片 已完成 慢性成人乙型肝炎 恩替卡韦分散片人体生物利用度和生物等效性研究 恩替卡韦分散片人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2013005

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