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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...231266 | REGEND001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤...

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药物临床试验：CTR20131601 | 吡非尼酮片：亚宝药业集团股份有限公司提供

...尼酮片：亚宝药业集团股份有限公司提供 进行中-招募中 特发性肺纤维化 研究吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性 采用随机、双盲、多中心、平行对照方法评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性...

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药物临床试验：CTR20221110 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20221110 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期/IIa期研究 探索人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步...

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药物临床试验：CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液

CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 宫血间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期临床实验 评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20132119 | BIBF 1120

CTR20132119 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 1199.30的延长期试验 口服 BIBF 1120治疗特发性肺纤维化患者的长期耐受性、安全性和有效性的II期、开放性、延续研究 1199.35

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药物临床试验：CTR20131473 | BIBF 1120

CTR20131473 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 IPF患者服用BIBF1120的长期安全性的延长期试验 评估长期口服BIBF 1120 治疗特发性肺纤维化（IPF）安全性的开放性延长期研究 1199.33;本地修订版本：01中国

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药物临床试验：CTR20131677 | 吡非尼酮片

CTR20131677 | 吡非尼酮片 已完成 治疗特发性肺纤维化 评价吡非尼酮片的安全性与有效性的研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性临床试验 KI2010001

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药物临床试验：CTR20211366 | ZSP1603胶囊

CTR20211366 | ZSP1603胶囊 进行中-招募中 治疗特发性肺纤维化 ZSP1603 胶囊 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603 胶囊在特发性肺纤维化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代 动力学及初步有效性的 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603-20-02

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药物临床试验：CTR20222970 | XYP-001

CTR20222970 | XYP-001 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价雾化吸入XYP-001的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20243826 | SCM-181注射液

CTR20243826 | SCM-181注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 SCM-181注射液治疗IPF的临床研究 SCM-181注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）患者的安全性、耐受性和初步有效性临床研究 SX-101

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