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药物临床试验：CTR20234030 | 劳拉西泮注射液

...成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性 EH-LLXP-PK-1

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药物临床试验：CTR20232359 | 劳拉西泮注射液

...成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 EH-LLXP-PK

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药物临床试验：CTR20242288 | 注射用BGB-R046

...46 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究 一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20240436 | 氨甲环酸片

...中和术后的异常出血。 3、下列疾病的红斑、肿胀、瘙痒及其他症状：湿疹及其类似症状、荨麻疹、药疹和中毒疹； 4、下列疾病的咽喉疼痛、发红、充血和肿胀症状：扁桃体炎、咽喉炎； 5、口腔炎伴口腔溃疡后的口腔疼痛。 ...

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

...瘤 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科患者中确定asciminib口服给药剂量及其安全...

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药物临床试验：CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科患者中确定asciminib口服给药剂量及其安全...

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药物临床试验：CTR20210412 | PF-06865571片

... 期纤维化的成人患者。 PF-06865571 片申请的适应症：单药及其与 PF-05221304（ACCi）联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2 期或3 期纤维化的成人患者。 无 一项在经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2 期或3 ...

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药物临床试验：CTR20210412 | PF-06865571片

... 期纤维化的成人患者。 PF-06865571 片申请的适应症：单药及其与 PF-05221304（ACCi）联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2 期或3 期纤维化的成人患者。 无 一项在经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2 期或3 ...

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深圳市罗湖区人民医院

...    ）原件（签字、盖章） 9知情同意书（包括译文）及其他书面资料（样表）（版本号：      日期：      ）盖章 10招募受试者的材料（如适用）（版本号：      日期：      ）盖章 11试验用药品的药检报告等相...

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