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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

CTR20222720 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 早产儿视网膜病变（ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

CTR20222720 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募完成 早产儿视网膜病变（ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性...

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药物临床试验：CTR20244768 | ZL-1102凝胶

CTR20244768 | ZL-1102凝胶 进行中-尚未招募 慢性斑块状银屑病 不同剂量的 ZL-1102 凝胶（一种人源IL-17A 抗体 VH 片段）治疗慢性斑块状银屑病（CPP）的有效性和安全性的II 期研究 一项评价不同剂量的 ZL-1102 凝胶（一种人源IL-17A 抗体 V...

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药物临床试验：CTR20244487 | IPG11406片

CTR20244487 | IPG11406片 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 研究新药IPG11406治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心临床试验，同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮...

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药物临床试验：CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片I期患者试验 随机、双盲、平行、阳性对照，评估莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、药动学特性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-15-0...

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药物临床试验：CTR20200793 | QL1604注射液

CTR20200793 | QL1604注射液 进行中-招募中 实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20212476 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20212476 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊在空腹健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两序列、四周期、交叉生物等效性研究 乙磺酸尼达尼布软胶囊的人体...

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

CTR20222055 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20223120 | 倍赛诺他片

CTR20223120 | 倍赛诺他片 进行中-招募中 难治性或复发性多发性骨髓瘤 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松的安全性和耐受性、药代动力学特征、以及有效性 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松在复发或难治性多发性骨...

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