为您找到约 7,751 条结果，搜索耗时：0.0085秒

药物临床试验：CTR20220671 | K1注射液

CTR20220671 | K1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 K1注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估K1注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JSKH-K1-Ⅰ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230447 | 注射用TB001

CTR20230447 | 注射用TB001 进行中-尚未招募 肝纤维化 注射用TB001安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB001在肝功能损伤受试者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223136 | 注射用金纳单抗

CTR20223136 | 注射用金纳单抗 进行中-招募中 急性痛风性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗急性痛风性关节炎的研究 评估注射用金纳单抗治疗痛风性关节炎的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照、多中心的Ⅲ期临床试验...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233661 | 注射用HS-20105

CTR20233661 | 注射用HS-20105 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20105-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232508 | 注射用HS-20093

CTR20232508 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的II期临床研究 HS-20...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222862 | HB0025注射液

CTR20222862 | HB0025注射液 已完成 肾癌 HB0025注射液治疗晚期肾癌患者的II期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HB0025-0101

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243509 | 注射用AAPB

CTR20243509 | 注射用AAPB 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 一项评价注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ期临床试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233504 | 维生素K1注射液

CTR20233504 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 用于新生儿预防和治疗维生素K 缺乏性出血。 维生素K1 注射液生物等效性试验 维生素K1 注射液（0.2mL:2mg）在中国健康受试者中肌肉注射给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四...

CDE 发布于11月前 0 次浏览