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药物临床试验：CTR20230597 | AB-218胶囊

CTR20230597 | AB-218胶囊 主动终止 晚期 IDH1 突变型实体瘤 一项在晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

CTR20180354 | RX108注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2....

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药物临床试验：CTR20211450 | 威顺替尼片

CTR20211450 | 威顺替尼片 进行中-招募中 实体瘤 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和...

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药物临床试验：CTR20221468 | JDB153片

CTR20221468 | JDB153片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤（局部晚期/转移性结直肠癌、胃癌等）。 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安...

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药物临床试验：CTR20230136 | JCXH-211注射液

...TR20230136 | JCXH-211注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗恶性实体瘤。 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性，剂量探索及剂量扩展的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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药物临床试验：CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC

CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤（Claudin 18.2 阳性表达） ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001

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药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

...64 | QLH11906片 进行中-招募中 晚期 （转移性或不可切除） 实体瘤受试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20212074 | 注射用ESG401

CTR20212074 | 注射用ESG401 进行中-招募中 实体瘤 ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的I/II期研究 评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展...

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药物临床试验：CTR20201803 | 优替德隆注射液

CTR20201803 | 优替德隆注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外） 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失...

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