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药物临床试验:CTR20230121 | SHR-1906注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期
临床
研究 静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期
临床
研究 SHR-1906-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222396 | B013 注射液
...晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 B013-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220706 | BI-1206
...性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期
临床
研究 BI-1206(一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体)与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的 I 期
临床
研究 BI-1206-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211028 | KL-A289注射液
CTR20211028 | KL-A289注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 KL-A289注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb期
临床
试验 KL-A289注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb期
临床
试验 KL289-Ⅰa/Ⅰb-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒
...喘见上述证候者。 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽的
临床
研究 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期
临床
研究 DFYJ-SH-ET-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232828 | 注射用RC108
...在c-Met表达晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性
临床
研究 一项评价 RC108 联合特瑞普利单抗在 c-Met 表达晚期实 体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的 开放、单臂、多中心Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 RC108-C004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232680 | 奥雷巴替尼片
...性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III期
临床
研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III期
临床
研究 HQP1351AG301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232252 | S086片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期
临床
研究 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期
临床
研究 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232065 | 水痘减毒活疫苗
...的免疫力。用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗批间一致性
临床
试验 单中心、随机、双盲设计评价连续三批水痘减毒活疫苗接种于1~12岁健康人群的免疫原性和安全性的批间一致性
临床
试验 XM-XMLX202206000013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234065 | HS-IT101注射液
CTR20234065 | HS-IT101注射液 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤患者的
临床
试验 HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤的单臂Ⅰ期
临床
研究 HS-IT101ST01-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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