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药物临床试验:CTR20251850 | DJ-01注射剂
...组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的I/II期
临床
研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期
临床
研究 DJ-01-CL-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250872 | CXJM-66注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期
临床
研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期
临床
研究 YCRF-CXJM66-I-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250661 | AP-L1898胶囊
...肺癌(NSCLC) JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期
临床
研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的I/II期
临床
研究 JS111-003-I/II-NSCLC
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250649 | LM-108 注射液
...者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期
临床
研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期
临床
研究-队列 A 组 LM-108-Ib/II-01-A
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素
CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未
招募
中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期
临床
研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期
临床
研究 JHM03-CT301
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂
...者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照
临床
试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®(5%米诺地尔泡沫剂)在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照
临床
试验 ZDAX-MNDE-2...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150009 | 马来酸艾维替尼胶囊
...局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期
临床
试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期
临床
试验 AC201410AVTN02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150136 | 西他沙星片
...,副鼻窦炎。4)牙周炎,冠周炎,鄂炎。 西他沙星片II期
临床
试验 西他沙星片治疗下呼吸道与泌尿系统急性细菌感染的随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 SAL037-C-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球
CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球 进行中-尚未
招募
难治性血小板减少 冻干人纤白蛋白微球(Fiplatezin)注射液Ⅲ期
临床
试验 评价冻干人纤白蛋白微球注射液治疗难治性血小板减少的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 1.0(20151015)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171063 | 马来酸艾维替尼胶囊
...局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期
临床
试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期
临床
试验 AC201410AVTN02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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