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药物临床试验：CTR20241964 | LP-003 注射液

CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04

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药物临床试验：CTR20192209 | 榄香烯注射液

CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001；V1.1

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药物临床试验：CTR20191971 | Pracinostat 60 mg 胶囊

... PRACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的III期研究 一项评估PRACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 PRAN-16-52；V4.2CN

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药物临床试验：CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液

...关并发症超重患者的长期体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III期临床试验 评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖，或超重伴并发症的成年非糖尿病患者的III期临床试验 HDSJ19LLLT；1.1

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药物临床试验：CTR20212185 | 无

...线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20241158 | 注射用SHR-A1904

CTR20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-尚未招募 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904-301

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药物临床试验：CTR20242868 | 注射用 TQB2102

...移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01

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药物临床试验：CTR20150609 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)

...完成 肾性贫血 可博美治疗非透析受试者慢性肾病贫血的III期研究 一项关于可博美胶囊(FG-4592) 治疗未接受透析的慢性肾病受试者贫血的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 FGCL-4592-808

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药物临床试验：CTR20170221 | 复方黄黛片

...胞白血病 与甲磺酸伊马替尼联合治疗慢性粒细胞白血病III期临床试验 与单用甲磺酸伊马替尼比较，复方黄黛片联合甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效和安全性III期临床研究 LWY16029C

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药物临床试验：CTR20200493 | 苯磺酸Crenolanib片

...病 挽救性化疗+/-Crenolanib治疗复发/难治FLT3突变AML患者的III期临床研究 Crenolanib联合化疗对比单用化疗在复发/难治 FLT3 突变AML中疗效的III期临床研究 ARO-013; Version 2.2

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