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药物临床试验:CTR20211214 | MAX-40279-01胶囊
...复发或难治性急性髓系白血病的单臂、多中心的Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 MAX-40279-01联合阿扎胞苷治疗成人骨髓增生异常综合征、复发或难治性急性髓系白血病的单臂、多中心的Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 MAX-40279-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212770 | RX208(HLX208)
...黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期
临床
研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期
临床
研究 HLX208-MEL201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210287 | 保妇康栓
...的 CINII) 保妇康栓治疗宫颈 HR-HPV16/18 感染合并 LSIL Ⅱ期
临床
试验 保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒 16/18(HR-HPV16/18)感染合并低级别鳞状上皮内病变(CINI/P16 阴性的 CINII)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222285 | IMM40H注射液
...疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期
临床
研究 一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放、多中心、首次人体的剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 IMM40H-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221897 | 顺铂胶束注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的
临床
试验 评价顺铂胶束注射液(HA132)在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的 I/Ⅱ期
临床
试验 HA132C-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542注射液
...析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期
临床
试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
试验 HSK21542-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222173 | SCG101自体T细胞注射液
CTR20222173 | SCG101自体T细胞注射液 进行中-
招募
中 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期
临床
研究 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期
临床
研究 SCG101-CR-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221842 | 清肠温中片
...、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 清肠温中片治疗中度活动期溃疡性结肠炎(寒热错杂、湿热瘀阻证)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 YZ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231777 | 注射用TQB2930
...、HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期
临床
试验(目前仅开展Ib期单药试验) 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗 HR阴性、HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期
临床
试验 TQB2930-Ib/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...-尚未
招募
成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期
临床
试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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