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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

CTR20230087 | U16注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评估U16注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全...

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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

CTR20230087 | U16注射液 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评估U16注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性...

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药物临床试验：CTR20232147 | RB0026注射液

CTR20232147 | RB0026注射液 进行中-尚未招募 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的...

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药物临床试验：CTR20231513 | RO7030816

CTR20231513 | RO7030816 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20233918 | DC05F01

CTR20233918 | DC05F01 进行中-尚未招募 复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤 DC05F01在中国复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的Ⅰb/IIa期临床试验 评价DC05F01在复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的疗效、安全性以及药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20234079 | GH21胶囊

CTR20234079 | GH21胶囊 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20232147 | RB0026注射液

CTR20232147 | RB0026注射液 进行中-尚未招募 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的...

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药物临床试验：CTR20234079 | GH21胶囊

CTR20234079 | GH21胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20232147 | RB0026注射液

CTR20232147 | RB0026注射液 进行中-尚未招募 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的...

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药物临床试验：CTR20232147 | RB0026注射液

CTR20232147 | RB0026注射液 进行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的...

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