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药物临床试验:CTR20244737 | 度普利尤单抗注射液

CTR20244737 | 度普利尤单抗注射液 进行中-尚未招募 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性...
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药物临床试验:CTR20222085 | BGB-11417薄膜包衣片

CTR20222085 | BGB-11417薄膜包衣片 进行中-招募完成 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BCL2抑制剂BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的的单臂、开放性、多中心、2期研究 一项评估BCL2抑...
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药物临床试验:CTR20244736 | 度普利尤单抗注射液

CTR20244736 | 度普利尤单抗注射液 进行中-尚未招募 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性...
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药物临床试验:CTR20210686 | ZM-H1505R片

CTR20210686 | ZM-H1505R片 已完成 慢性乙型肝炎 ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中的Ⅰb期临床试验 一项评价ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的多中心、随机、...
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药物临床试验:CTR20210873 | GST-HG141 片

CTR20210873 | GST-HG141 片 已完成 本品拟用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗 评价GST-HG141片在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学和药代动力学研究 评价GST-HG141片在慢性乙型肝炎患者中多中心、随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、...
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药物临床试验:CTR20150842 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗

... 治疗性双质粒HBV DNA疫苗 已完成 HBeAg已发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 双质粒HBV DNA疫苗治疗HBeAg已发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 治疗性双质粒HBV DNA疫苗治疗 HBeAg已发生血清学转换的慢性乙型肝炎的随机、双盲、对...
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药物临床试验:CTR20150841 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗

... 治疗性双质粒HBV DNA疫苗 已完成 HBeAg未发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 双质粒HBV DNA疫苗治疗 HBeAg未发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 治疗性双质粒HBV DNA疫苗治疗 HBeAg未发生血清学转换的慢性乙型肝炎的随机、双盲、对...
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药物临床试验:CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂...
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药物临床试验:CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

CTR20241892 | Zibotentan达格列净片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病伴高蛋白尿 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中比较Zibotentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究(ZENITH High Proteinuria) 一项在慢性肾脏病和...
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药物临床试验:CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

CTR20241892 | Zibotentan达格列净片 进行中-招募完成 慢性肾脏病伴高蛋白尿 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中比较Zibotentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究(ZENITH High Proteinuria) 一项在慢性肾脏病和...
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