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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20230031 | 土藤草颗粒

CTR20230031 | 土藤草颗粒 已完成 急性痛风性关节炎（湿热蕴结证） 土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）的Ⅱ期临床试验 土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20250735 | 奥匹卡朋胶囊

CTR20250735 | 奥匹卡朋胶囊 已完成 主要用于左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，以及帕金森病（PD）正在发作的治 疗。 奥匹卡朋胶囊在健康志愿者中空腹状态下生物等效性预试验 奥匹卡朋胶囊在健康志愿者中空腹状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250684 | SIR2501片剂

CTR20250684 | SIR2501片剂 已完成 肌萎缩侧索硬化症（ALS） SIR2501片剂 中国健康受试者Ⅰ 期临床研究 评估SIR2501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床...

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药物临床试验：CTR20243480 | 呋喃妥因胶囊

CTR20243480 | 呋喃妥因胶囊 已完成 Macrodantin 用于治疗由大肠杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、和某些克雷伯氏菌和肠杆菌敏感菌株引起的尿路感染。呋喃妥因不适用于肾盂肾炎或肾周脓肿的治疗。 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20130738 | 参花胶囊高剂量组

CTR20130738 | 参花胶囊高剂量组 进行中-招募完成 稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证） 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心临床试验 20120108...

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药物临床试验：CTR20130739 | 参花胶囊高剂量组

CTR20130739 | 参花胶囊高剂量组 进行中-招募完成 稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证） 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心临床试验 20120108...

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药物临床试验：CTR20130740 | 参花胶囊高剂量组

CTR20130740 | 参花胶囊高剂量组 进行中-招募完成 稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证） 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心临床试验 20120108...

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药物临床试验：CTR20130742 | 参花胶囊低剂量组

CTR20130742 | 参花胶囊低剂量组 进行中-招募完成 稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证） 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心临床试验 20120108...

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药物临床试验：CTR20130745 | 参花胶囊高剂量组

CTR20130745 | 参花胶囊高剂量组 进行中-招募完成 稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证） 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心临床试验 20120108...

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