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药物临床试验：CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀 进行中-招募完成 用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL...

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药物临床试验：CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 进行中-招募中 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106...

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药物临床试验：CTR20243290 | RS-C1001片

CTR20243290 | RS-C1001片 进行中-尚未招募 血脂异常 RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物...

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药物临床试验：CTR20150136 | 西他沙星片

CTR20150136 | 西他沙星片 进行中-招募中 用于敏感菌引起的：1)泌尿生殖系统感染，包括单纯性尿路感染、复杂性尿路感染、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎。2)呼吸道感染，包括咽喉炎，扁桃体炎，急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎...

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药物临床试验：CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液

CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液 进行中-尚未招募 心绞痛 伪人参皂苷GQ治疗心绞痛Ⅱa期临床研究 评价伪人参皂苷GQ 注射液用于治疗稳定性心绞痛患者的有效性和安全性Ⅱa期探索性临床试验 PW/2629C；V1.0

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药物临床试验：CTR20212745 | 苯甲酸复格列汀片

CTR20212745 | 苯甲酸复格列汀片 已完成 2型糖尿病 苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康志愿者中的药代动力学研究 苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康志愿者中...

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药物临床试验：CTR20240458 | FT-002注射液

CTR20240458 | FT-002注射液 进行中-尚未招募 RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性 针对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-002注射液视网膜下注射对R...

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药物临床试验：CTR20140111 | GA101（RO5072759）

CTR20140111 | GA101（RO5072759） 已完成 CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤[仅限滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤]和慢性淋巴细胞性白血病 研究RO5072759在CD20+恶性疾病患者的药代动力学。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估RO5072759的药...

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药物临床试验：CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...

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药物临床试验：CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...

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