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药物临床试验：CTR20221575 | 托吡司特片

CTR20221575 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风和高尿酸血症。 托吡司特片人体生物等效性试验 托吡司特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBST-22-08

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药物临床试验：CTR20221820 | 托吡司特片

CTR20221820 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风和高尿酸血症。 托吡司特片人体生物等效性试验 托吡司特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBST-22-08

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药物临床试验：CTR20231510 | 沙格列汀片

CTR20231510 | 沙格列汀片 进行中-招募完成 用于2型糖尿病成年患者，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 沙格列汀片的人体生物等效性试验 沙格列汀片在空腹条件下的人体生物等效性试验 195-22

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药物临床试验：CTR20170714 | 氟康唑片

CTR20170714 | 氟康唑片 已完成 念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病等 氟康唑片人体生物等效性研究 评价氟康唑片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期生物等效性试验 FKZ-I-01

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药物临床试验：CTR20190047 | 卡托普利片

CTR20190047 | 卡托普利片 已完成 （1）高血压；（2）心力衰竭。 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片25mg在空腹给药条件下随机开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性试验 KTPLP-01;V1.1

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药物临床试验：CTR20190926 | 托吡酯片

CTR20190926 | 托吡酯片 已完成 用于治疗癫痫 托吡酯片人体生物等效性研究 空腹及餐后条件下比较男性健康志愿者口服托吡酯片受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 方案编号HY-TPM-BE，版本编号V1.0

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药物临床试验：CTR20231509 | 沙格列汀片

CTR20231509 | 沙格列汀片 进行中-招募完成 用于2型糖尿病成年患者，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 沙格列汀片的人体生物等效性试验 沙格列汀片在餐后条件下的人体生物等效性试验 196-22

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药物临床试验：CTR20171116 | 他达拉非片

CTR20171116 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非空腹及餐后条件下、单中心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉的人体生物等效性研究 2017-DX-10-P

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药物临床试验：CTR20213041 | 拉莫三嗪片

CTR20213041 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片（50mg）人体生物等效性预试验 拉莫三嗪片（50mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 WB-LMSQ-21013Y

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临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...、生物医药产品责任保险等定制化综合保险产品，对符合条件的生物医药机构和企业，按其实际缴纳保费的50%予以资助，单个保单最高不超过50万元，单个企业每年资助最高不超过500万元。 对在境外的跨国制药公司、著名医疗...

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