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药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...特异性抗体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性
乳腺
癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性
乳腺
癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...特异性抗体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性
乳腺
癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性
乳腺
癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 进行中-招募中 HER2阳性晚期
乳腺
癌 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期
乳腺
癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期
乳腺
...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2阳性晚期
乳腺
癌 RC48-ADC治疗 HER2 阳性或 HER2 低表达晚期
乳腺
癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期
乳腺
癌的有效性、安全性和药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182110 | 卡培他滨片
CTR20182110 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、
乳腺
癌联合化疗、
乳腺
癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性试验 卡培他滨片0.5g随机、开放、交叉设计人体生物等效性试验 CTTQ-BE-KPTB;版本号:3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202177 | 卡培他滨片
CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、
乳腺
癌联合化疗、
乳腺
癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191666 | 紫杉醇胶囊
CTR20191666 | 紫杉醇胶囊 进行中-招募完成
乳腺
癌 一项延伸研究,以向完成 KX-ORAX-CN-007的患者提供Oraxol 一项给予转移性
乳腺
癌患者Oraxol的延伸研究 KX-ORAX-CN-008;版本号:2.0,版本日期:2018年12月04日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200781 | Ipatasertib片
CTR20200781 | Ipatasertib片 主动终止 转移性三阴性
乳腺
癌 ipatasertib联合阿替利珠单抗和紫杉醇治疗1L mTNBC的研究 一项评价ipatasertib联合atezolizumab和紫杉醇治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性
乳腺
癌患者的III期、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191661 | 紫杉醇胶囊
CTR20191661 | 紫杉醇胶囊 进行中-招募完成
乳腺
癌 一项延伸研究,以向完成 KX-ORAX-CN-007的患者提供Oraxol 一项给予转移性
乳腺
癌患者Oraxol的延伸研究 KX-ORAX-CN-008;版本号:2.0版, 版本日期:2018年12月04日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182459 | 卡培他滨片
CTR20182459 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、
乳腺
癌联合化疗、
乳腺
癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究(规格:0.15 g) 卡培他滨片人体生物等效性研究(规格:0.15 g) HR-KPTB-BE-02 ;1.0
CDE
发布于
4年前
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