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药物临床试验:CTR20200300 | 咳畅颗粒
CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动终止 急性
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炎(肺热咳嗽) 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性
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炎(肺热咳嗽)临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-1.0-20200115;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130928 | 连花定喘片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...花定喘片(石家庄以岭药业股份有限公司生产) 已完成
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哮喘慢性持续期(热哮证) 连花定喘片治疗
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哮喘有效性和安全性的临床研究 评价连花定喘片治疗
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哮喘慢性持续期有效性和安全性的随机、双盲、平行...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160131 | 小儿宣肺止咳糖浆
CTR20160131 | 小儿宣肺止咳糖浆 已完成 急性
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炎 小儿宣肺止咳糖浆的II期临床试验 初步评价小儿宣肺止咳糖浆治疗急性
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炎的有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 RGN0239
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂
CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂 已完成 急性
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炎(风热咳嗽证) 风叶咳喘平合剂Ⅲ期临床试验方案 评价风叶咳喘平合剂治疗急性
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炎(风热咳嗽证)临床安全性和有效性 FA-FYKCP-Ⅲ 1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160634 | 小儿宣肺止咳糖浆
CTR20160634 | 小儿宣肺止咳糖浆 进行中-招募中 急性
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炎 小儿宣肺止咳糖浆的Ⅲ期临床试验 评价小儿宣肺止咳糖浆治疗急性
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炎的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药对照、多中心临床试验 RGN0239
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131324 | 熊胆川贝枇杷膏
CTR20131324 | 熊胆川贝枇杷膏 已完成 急性
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炎 治疗急性
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炎安全性及有效性评价 随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 XYYY-V-1.2
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)
...0916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 进行中-招募中
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哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人
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哮喘的临床试验 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人
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哮喘的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181421 | 格隆溴铵注射液
...度分泌)。 2.作为手术前抗毒蕈碱类药以减少唾液、咽及
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腺体分泌,降低胃内容物酸度。 3.作为术前或术中的抗毒蕈碱剂减弱或预防琥珀胆碱使用或心脏迷走神经反射相关的术中心动过缓。 4.当需要迅速发挥抗胆碱作用或...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130346 | 清宣止咳颗粒
CTR20130346 | 清宣止咳颗粒 已完成 急性
气管
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炎(外感咳嗽·风热犯肺证) 清宣止咳颗粒Ⅱ期临床试验 清宣止咳颗粒与安慰剂对照治疗急性
气管
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气管
炎,评价其有效性和安全性的多中心临床研究。 2013Pro244HX
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131566 | 穴贴定喘膏
CTR20131566 | 穴贴定喘膏 进行中-尚未招募
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哮喘慢性持续期(寒哮证) 穴贴定喘膏Ⅱ期临床研究 穴贴定喘膏治疗
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哮喘慢性持续期(寒哮证)有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心 II期临床研究 版本号1.2
CDE
发布于
4年前
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