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药物临床试验：CTR20222305 | Sibeprenlimab

CTR20222305 | Sibeprenlimab 进行中-招募完成 治疗免疫球蛋白A肾病（IgAN） 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 一项在中国健康受试者中评估Sibepren...

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药物临床试验：CTR20221273 | 非布司他片

CTR20221273 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药...

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药物临床试验：CTR20202214 | 无

CTR20202214 | 无 进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症 KJX839对原发性高胆固醇血症患者的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗）仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASC...

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药物临床试验：CTR20180791 | HSK7653片

CTR20180791 | HSK7653片 已完成 II型糖尿病 评价HSK7653单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 一项在健康受试者中评价 HSK7653 单次给药的单中心、随机、双盲、 安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力...

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药物临床试验：CTR20170712 | 迈华替尼片

CTR20170712 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-I...

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药物临床试验：CTR20222291 | 盐酸贝尼地平片

CTR20222291 | 盐酸贝尼地平片 已完成 原发性高血压，心绞痛。 盐酸贝尼地平片在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸贝尼地平片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、三周期、三序列、部分...

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药物临床试验：CTR20212160 | HC-1119软胶囊

CTR20212160 | HC-1119软胶囊 已完成 健康受试者 [14C] HC-1119物料平衡研究 [14C] HC-1119在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] HC-1119的人体物质平衡及生物转化研究 HC-1119-MB-01

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药物临床试验：CTR20211797 | MK-6482片

CTR20211797 | MK-6482片 进行中-招募完成 肾细胞癌 一项在中国晚期RCC受试者中MK-6482的I期研究 一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼（MK-7902）（加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475]）联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放标签I期研究...

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药物临床试验：CTR20211525 | 乳结泰胶囊

CTR20211525 | 乳结泰胶囊 已完成 乳腺增生病（肝郁气滞、痰凝血瘀证） 乳结泰胶囊治疗乳腺增生病（肝郁气滞、痰凝血瘀证）安全性和有效性 乳结泰胶囊治疗乳腺增生病（肝郁气滞、痰凝血瘀证）安全性和有效性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随...

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