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药物临床试验：CTR20222337 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...酮注射液 进行中-招募完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮注射液生物等效性研究 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中进行的随机、开放、两周期、两交叉的多剂量、稳态生物等效性研究 KL0...

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药物临床试验：CTR20231981 | 美沙拉秦肠溶片

...疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗； 2.用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片（0.5 g）随机、开放、两序列、四周期、完全重复...

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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

...评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安全性 BGB-dinutuximab_beta-102

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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

...评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安全性 BGB-dinutuximab_beta-102

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药物临床试验：CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

...溶缓释颗粒 已完成 本品用于溃疡性结肠炎的急性治疗和维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康人群中的生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、4周期、2序列、...

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药物临床试验：CTR20180670 | 利培酮片

...抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮片1mg生物等效性研究 利培酮片（1mg）在健康人体中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片

...移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20213161 | 盐酸西那卡塞片

...1 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 评价盐酸西那卡塞片（25mg）受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性和安全性研究 盐酸西那卡塞片（25mg）在...

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药物临床试验：CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片

... 盐酸西那卡塞片 主动终止 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

...颗粒 进行中-招募中 本品用于溃疡性结肠炎的急性治疗和维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康人群中的生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、4周期、2序列、...

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