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相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发
... 原武田大中华医学事务负责人, GSK中国研发
中心
临床开发
治疗
领域负责人 * DIA 中国专家顾问委员会成员 * 药促会研发服务专委会秘书长 * 具有跨多个
治疗
领域临床开发和医学事务经验 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210421...
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发布于
3年前
4023 次浏览
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药物临床试验:CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...瘤、非髓系白血病化疗后血小板减少症 百杰依与巨和粒
治疗
化疗后血小板减少的比较研究 注射用重组人白介素-11(Ⅰ)与白介素-11
治疗
化疗致血小板减少有效和安全性随机双盲平行对照多
中心
临床研究 BJY—Ⅲ―001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140234 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20140234 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病患者 PEX168联合二甲双胍
治疗
T2DM的Ⅲ期临床研究 PEX168联合二甲双胍
治疗
2型糖尿病患者的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 PEX168-302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213014 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20213014 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于
治疗
原发性高血压。 本品固定剂量复方制剂(替米沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)用于
治疗
那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片的平均生物等效性试验 健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212361 | OB756片
...和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) OB756片
治疗
芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者Ⅱb期临床研究 评价OB756片
治疗
芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性开放、单臂、多
中心
Ⅱb期临床研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223320 | 柯孜木克颗粒
...苦咽干,舌质红,苔黄腻,脉滑数。 评价柯孜木克颗粒
治疗
急性单纯性下尿路感染的安全性和有效性研究 柯孜木克颗粒
治疗
急性单纯性下尿路感染的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、II期探索性临床试验 BOJI2022193XY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222123 | 头孢克洛干混悬剂
CTR20222123 | 头孢克洛干混悬剂 已完成 适用于
治疗
敏感菌株引起的感染 评估受试制剂头孢克洛干混悬剂与参比制剂头孢克洛干混悬剂(希刻劳®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222967 | 磷酸奥司他韦胶囊
...成 (1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感
治疗
(磷酸奥司他韦能够有效
治疗
甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。(2)用于成人和13岁及13岁以上青少年...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222611 | 101BHG-D01鼻喷雾剂
...1鼻喷雾剂 已完成 感冒引起的流涕 评估101BHG-D01鼻喷雾剂
治疗
感冒引起的流涕的有效性和安全性的II期临床研究 评估101BHG-D01鼻喷雾剂
治疗
感冒引起的流涕的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂、平行对照II期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240862 | 依达拉奉右莰醇舌下片
...醇舌下片 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中患者中预防性
治疗
卒中后认知功能障碍 依达拉奉右莰醇舌下片
治疗
急性缺血性卒中后认知功能障碍的探索性II期研究 依达拉奉右莰醇舌下片使用对急性缺血性卒中后认知功能障碍的疗...
CDE
发布于
10月前
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