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药物临床试验：CTR20243482 | 盐酸左西替利嗪颗粒

...左西替利嗪颗粒生物等效性研究 盐酸左西替利嗪颗粒在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、空腹与餐后状态下的生物等效性研究 HZCG-2024-B0304-07

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药物临床试验：CTR20244679 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...拉唑肠溶胶囊空腹生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制 剂、单次给药、空腹两周期两序列交叉生物等效性研究 MDX2412

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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 BW-20805-1002

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药物临床试验：CTR20222419 | 注射用罗特西普

...学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中评价罗特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536) 的疗效、安全性和药代动力学的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 CA056-001

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药物临床试验：CTR20132692 | 雷珠单抗注射液

...斑变性的研究 在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的中国患者中，评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效和安全性研究 CRFB002A2413 版本号01

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药物临床试验：CTR20160939 | 盐酸羟考酮缓释片

...受试者 空腹状态下OTR 10 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR10 mg和奥施康定？10 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-101

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药物临床试验：CTR20170443 | CVI-LM001片

CTR20170443 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-03

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药物临床试验：CTR20170537 | 盐酸羟考酮缓释片

...受试者 空腹状态下OTR 40 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-102

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药物临床试验：CTR20170674 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

...性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次服用硝苯地平缓释片(Ⅱ)的人体生物等效性试验 HJG-XBDPHSP-BE

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药物临床试验：CTR20171529 | 富马酸喹硫平片

...（200mg）人体生物等效性试验 富马酸喹硫平片（200mg）在中国健康受试者中单次空腹/餐后口服给药随机开放两序列两周期双交叉生物等效性试验 HFYT-FMSKLP-01

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