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药物临床试验：CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后）

...草溶菌素9（PCSK-9）单克隆抗体注射液（托莱西单抗）的PK相似性I期研究 CIBI306K101

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药物临床试验：CTR20223409 | Ponsegromab注射液

...国健康成人受试者中评估Ponsegromab 单剂量皮下注射给药的PK、PD、安全性和耐受性的I 期研究 一项在中国健康成人受试者中评估PONSEGROMAB 单剂量皮下注射给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期开放性临床研究 C3651012

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药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

...实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期临床研究 TJ033721STM101

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药物临床试验：CTR20243221 | 注射用盐酸ORIC-1940

...织细胞增多症经治患者中的安全性、耐受性、初步疗效和PK/PD特征的开放标签Ib期临床研究 ORIC-1940_HLH_Ib01

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药物临床试验：CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin

... 在中国晚期实体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin（PM01183）单药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩...

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药物临床试验：CTR20230415 | HR011408注射液

...究 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——单中心、随机、双盲、双周期、双序列交叉设计I期临床试验 HR011408-102

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...C008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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药物临床试验：CTR20222405 | 盐酸优克那非片

CTR20222405 | 盐酸优克那非片 进行中-招募中 勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 YZJ-YKNF-PK-09

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药物临床试验：CTR20212865 | LPM3480392注射液

...PM3480392注射液采用不同输注速率给药的安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者采用不同速率静脉输注LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床试验 LY03014/CT-CHN-102

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药物临床试验：CTR20221325 | RB0026注射液

...慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026

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