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药物临床试验：CTR20220554 | CYH33片

CTR20220554 | CYH33片 进行中-招募中 复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌 CYH33在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在复发/持续性...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

CTR20220507 | 注射用CAN103 进行中-招募中 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患...

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药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

CTR20211304 | ALG-000184片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗。 评估 ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给...

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药物临床试验：CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片

CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 治疗外周血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）和间歇性跛行（由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康...

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药物临床试验：CTR20212770 | RX208(HLX208)

CTR20212770 | RX208(HLX208) 进行中-招募中 晚期黑色素瘤(BRAF V600突变) 一项评价HLX208片在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液 进行中-尚未招募 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

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药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液 进行中-招募中 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sun...

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药物临床试验：CTR20221384 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20221384 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期食管癌 HR070803治疗晚期食管癌的II期临床研究 HR070803治疗晚期食管癌的开放、单臂、多中心II期临床研究 HR070803-201

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药物临床试验：CTR20210920 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

CTR20210920 | 盐酸艾司氯胺酮注射液 进行中-招募完成 用于与镇静麻醉药（如丙泊酚）联合诱导和实施全身麻醉 HR020602注射液在儿童全麻手术患者中的药代动力学及安全性、有效性研究 HR020602注射液在儿童全麻手术患者中的药代...

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