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药物临床试验：CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片 主动终止 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的体内生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片50mg与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性受试者...

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药物临床试验：CTR20212506 | 盐酸舍曲林片

CTR20212506 | 盐酸舍曲林片 已完成 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍...

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药物临床试验：CTR20211673 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

CTR20211673 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片 已完成 适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。 氨氯地平阿托伐他汀钙片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氨氯地平阿托伐他汀钙片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计...

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药物临床试验：CTR20211953 | 富马酸非索罗定缓释片

CTR20211953 | 富马酸非索罗定缓释片 已完成 用于治疗伴有急迫性尿失禁、尿急、尿频症状的膀胱过动症患者。 富马酸非索罗定缓释片的人体生物等效性试验 评估富马酸非索罗定缓释片（规格：8 mg）受试制剂与参比制剂（Toviaz®...

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药物临床试验：CTR20220480 | 富马酸喹硫平缓释片（餐后）

...马酸喹硫平缓释片的餐后人体生物等效性研究 JY-BE-FMSKLP-2021-02

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药物临床试验：CTR20213335 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20213335 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验 马来酸...

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药物临床试验：CTR20213373 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

CTR20213373 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募完成 本品接种用于2月龄（最小满6周龄）至5周岁人群主动免疫，以预防由本疫苗包括的13种血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病...

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药物临床试验：CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 重酒石酸卡巴拉汀胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂重酒石酸卡巴拉汀胶囊（规格：1.5 mg）与参比制剂（艾斯能®）（规格：1.5 mg）...

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药物临床试验：CTR20221539 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE229

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药物临床试验：CTR20210598 | 替格瑞洛片

CTR20210598 | 替格瑞洛片 已完成 本品用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）或冠状动脉搭桥术（CABG）治疗的患者，降低血栓性心血管...

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