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药物临床试验:CTR20150402 | FLQS2015注射液
...难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单组研究 FOT
12
-CN-301;方案版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150432 | 卡莫司汀缓释植入剂
...脑胶质瘤随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 110.
12
(版本号:LJ-Glioma 3.3.4版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片
CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于治疗成人以及
12
岁以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 恩曲他滨替诺福韦片在健康志愿者人体生物等效性研究 BC-ET-BE-16(01);1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片
...合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人及
12
岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017-2-KMYR-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220015 | JAB-21822片
...直肠癌等的研究 评价JAB-21822联合西妥昔单抗用于KRAS p.G
12
C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增及扩展的Ib/II期临床研究 JAB-21822-1007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220189 | 奥法妥木单抗
...在中国复发型多发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性的
12
个月、开放标签、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 COMB157G2402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220189 | 奥法妥木单抗
...在中国复发型多发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性的
12
个月、开放标签、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 COMB157G2402
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242984 | GP681片
...片 进行中-尚未招募 治疗存在流感并发症高风险的成人和
12
岁及以上青少年流感患者 GP681片治疗存在流感并发症高风险人群的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 GP681片治疗存在流感并发症高风...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244
12
4 | Dexpramipexole片
CTR20244
12
4 | Dexpramipexole片 进行中-尚未招募 用于成人和≥
12
岁青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的新型(非甾体类)口服附加维持治疗。 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220015 | JAB-21822片
...直肠癌等的研究 评价JAB-21822联合西妥昔单抗用于KRAS p.G
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C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增及扩展的Ib/II期临床研究 JAB-21822-1007
CDE
发布于
2周前
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