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药物临床试验：CTR20192394 | 普瑞哌唑片

...192394 | 普瑞哌唑片 进行中-尚未招募 重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；精神分裂症的治疗 普瑞哌唑片人体生物等效性预试验 评价普瑞哌唑片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20201707 | 卡格列净片

...TR20201707 | 卡格列净片 已完成 本品作为饮食控制和运动的辅助治疗，用于改善2 型糖尿病患者的血糖控制. 卡格列净片生物等效性试验 卡格列净片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713

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药物临床试验：CTR20232794 | 恩他卡朋片

...可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片（0.2g）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20231218 | 布立西坦口服溶液

CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20222148 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20222148 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 预防早产、功能失调性子宫出血、胚胎移植后的辅助生殖、黄体功能不全等。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 HZYY0-PRZ-22054

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药物临床试验：CTR20232618 | 布瑞哌唑片

...作为一种非典型抗精神病药适用于治疗：作为抗抑郁药的辅助治疗重度抑郁症 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的人体生物等效性试验 KCNX-BRPZ-23077

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