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药物临床试验：CTR20170845 | 非诺贝特酸缓释胶囊45mg

...试者中的药代动力学研究 一项开放、随机、在中国健康男性和女性受试者中进行的单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学研究 FENA1022（原为M13-335）

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...腺癌的成年患者，联合使用： 1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利...

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药物临床试验：CTR20212774 | 恩扎卢胺软胶囊

...的治疗；治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年男性患者。 恩扎卢胺软胶囊在健康人体空腹状态下生物等效性试验 恩扎卢胺软胶囊在健康受试者中单次空腹口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交...

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药物临床试验：CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...抗体注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627（两种规格）和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性I期...

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药物临床试验：CTR20212960 | 利丙双卡因乳膏

... 利丙双卡因乳膏健康人体生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg）和EMLA®（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg）的单...

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药物临床试验：CTR20211803 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L的Sutent®（舒尼替尼，12.5 mg，胶...

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药物临床试验：CTR20241736 | 甲磺酸溴隐亭片

...完成 用于治疗A.内分泌适应症：月经不调及女性不孕症、男性高泌乳素血症、泌乳素瘤、肢端肥大症、抑制生理性泌乳；B.神经系统适应症：帕金森氏病 甲磺酸溴隐亭片在健康人群中的生物等效性试验 甲磺酸溴隐亭片在健康受...

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药物临床试验：CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L 的Sutent®（舒尼替尼，12.5 mg，...

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药物临床试验：CTR20190653 | 非诺贝特酸缓释胶囊45mg

...特酸一期药代动力学研究 一项开放、随机、在中国健康男性和女性受试者中进行的单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学研究 FENA1022；V5 (原为M13-335)

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药物临床试验：CTR20212901 | 哌柏西利片

...腺癌的成年患者，联合使用：1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 评估哌柏西利...

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