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药物临床试验:CTR20150117 | SOM230

...,研究者判断从帕瑞肽治疗中继续获益的患者进行的一项放性、多中心帕瑞肽长期承接研究 CSOM230B2412; V03
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药物临床试验:CTR20160324 | SOM230

CTR20160324 | SOM230 已完成 肢端肥大症(Acromegaly) 评价SOM230长效制剂治疗肢端肥大症的临床疗效和安全性 评价SOM230治疗第一代生长抑素类似物控制不佳的肢端肥大症患者的疗效和安全性的IIIb期多中心放性单臂研究 CSOM230C2413
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药物临床试验:CTR20210379 | HA121-28片

CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期临床研究 HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、放性II期临床研究 HA122-CSP-002
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药物临床试验:CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101
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药物临床试验:CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、放性临床研究 CTS1226
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药物临床试验:CTR20220681 | K-877

... 一项在中国健康成年男性志愿者中进行的K-877的单中心、放性、多剂量、平行分组的药代动力学研究 K-877-1.01CH
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药物临床试验:CTR20200238 | NA

...巴细胞白血病受试者中的疗效与安全性的随机、多中心、放性、3期研究 D822BC00001
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药物临床试验:CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的放性I期研究 CIBI110A101;V1.0
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药物临床试验:CTR20130299 | HE-69

CTR20130299 | HE-69 已完成 难治性肾病综合征 研究HE-69治疗难治性肾病综合征的有效性及安全性 HE-69与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的有效性及安全性的多中心随机、对照、放性临床试验 HE-69-C-Ne-302 1.3版
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药物临床试验:CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ药物的III期临床试验 单臂、放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性 LXC1504SlCFE(第1.1版)
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