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药物临床试验:CTR20233772 | TDI01混悬液
...药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、
开放
性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、
开放
性Ib/II期研究 TDI01-YZ-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片
...国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、
开放
、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、
开放
、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的
开放
标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的
开放
标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232717 | LNK01001胶囊
...价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的
开放
、平行研究 一项在肝功能损害(轻度和中度)受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的
开放
、平行研究 LK001106
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244185 | 拉索昔芬片
...估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的
开放
性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的
开放
性、单次给药I 期临床研究 HLX78-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244152 | 富马酸伏诺拉生片
...行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片随机、
开放
、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、
开放
、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 KLS-VFTK-0...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244971 | 盐酸阿罗洛尔片
...常、原发性震颤 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的空腹和餐后状态下生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的空腹...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250600 | 罗沙司他胶囊
...析患者 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、
开放
、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、
开放
、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、
开放
性III期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、
开放
性III期临床研究 SY-5007-III-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201612 | 美洛昔康片
...受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、
开放
、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、
开放
、随机、双周期、交叉对照研究 MLXK-BE-2019-4-NYDZY-FAST
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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