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药物临床试验：CTR20150728 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

...| 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 一项在COPD患者中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和耐受性研究 一项III期、52周、随机、双盲、3组平行...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...募中 预防轮状病毒感染引起的胃肠炎 比较GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...完成 预防轮状病毒感染引起的胃肠炎 比较GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察...

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药物临床试验：CTR20213033 | 无

CTR20213033 | 无 已完成 哮喘、嗜酸性肉芽肿性多血管炎等 GSK3511294 在中国健康受试者中的 I 期研究 一项在中国健康受试者中评估两种剂量水平的 GSK3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性...

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药物临床试验：CTR20160104 | Belimumab

CTR20160104 | Belimumab 已完成 系统性红斑狼疮 评估GSK1550188在系统性红斑狼疮受试者的药代动力学试验 一项在患有系统性红斑狼疮（SLE）的中国受试者中评估GSK1550188的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单次给药研究 200909

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药物临床试验：CTR20221843 | 无

...和青少年哮喘 在既往入组206713或213744的受试者中开展的GSK3511294（Depemokimab）研究；开放性扩展研究 一项在来自研究206713或213744的嗜酸性粒细胞型重症成人和青少年哮喘受试者中评价GSK3511294（Depemokimab）的长期安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 ...

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 ...

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 ...

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 ...

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