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药物临床试验：CTR20222981 | TGRX-326片

CTR20222981 | TGRX-326片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20222981 | TGRX-326片

CTR20222981 | TGRX-326片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20212118 | AM006

...用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 AM006N2001

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药物临床试验：CTR20210749 | ES101注射液

CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001

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药物临床试验：CTR20210706 | 卟硒啉片

...给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 LXC2001YX1801

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药物临床试验：CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊

CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊 已完成 呼吸道合胞病毒感染 评价中国健康志愿者AK0529药代动力学与安全性 AK0529在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 AK0529-2001

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药物临床试验：CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 已完成 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001

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药物临床试验：CTR20170757 | 普克鲁胺片

...疗效的剂量递增、开放、多中心 I/Ib期临床研究 GT0918-CN-2001；第2.2版

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药物临床试验：CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001

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药物临床试验：CTR20221791 | XZP-3621片

...有效性和安全性的多中心、开放的II期临床研究 XZP-3621-2001

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